帕金森病的遗传风险通常较低，多数病例为散发性，但存在家族史或特定基因突变时风险可能升高。该病发病机制复杂，涉及遗传和环境因素共同作用，需结合具体情况综合评估。
帕金森病约10%-15%患者存在家族史，其余多为散发型。对于有直系亲属患病的人群，发病风险较普通人群增加2-3倍。部分病例与LRRK2、PARK7、SNCA等基因突变相关，其中LRRK2基因突变是最常见的遗传形式，占家族性病例的5%-10%。携带此类致病基因者患病风险显著增高，但并非绝对发病。环境因素如农药暴露、重金属接触等也可能与遗传易感性产生交互作用，共同影响疾病发生。
建议有帕金森病家族史者可通过遗传咨询了解个体风险，必要时进行基因检测。保持规律作息、适度锻炼和避免神经毒性物质接触有助于降低发病风险。即使存在遗传因素，通过早期识别症状、规范诊疗仍能有效改善预后。具体风险评估建议在神经专科医生指导下进行。