诺如病毒检测试纸的准确性通常较高，但受样本采集方式、操作规范性以及试纸质量等因素影响，可能存在一定误差。其灵敏度一般在70%-90%，特异性可达85%-95%，具体数值因不同品牌产品而异。
检测试纸主要通过检测粪便样本中的诺如病毒抗原进行判断。样本采集时间对结果影响显著，发病初期病毒载量较高时检测准确性更优。操作过程中需严格遵守说明书要求，包括样本稀释比例、反应时间控制等关键步骤，任何流程偏差均可能导致假阴性或假阳性结果。部分肠道病原体可能引发交叉反应，如轮状病毒感染时可能出现假阳性。
若检测结果为阴性但存在典型症状（如呕吐、水样腹泻、腹痛等），建议24-48小时后复测或进行核酸检测确认。对于免疫功能低下者、婴幼儿等高风险人群，即使试纸检测阳性也建议通过PCR检测进行验证。储存条件不当或试纸超过有效期会显著降低检测可靠性，需注意产品保存环境及有效期标识。
检测结果应结合临床表现综合判断，不能作为唯一诊断依据。出现严重脱水、持续高热或血便等警示症状时，无论检测结果如何都需立即就医。建议在医疗机构专业人员指导下使用检测试纸，以确保操作规范性和结果解读准确性。