唐氏筛查是一种评估胎儿是否患有小儿唐氏综合征的产前检查。通常在孕期的第11至14周进行。
唐氏筛查通过检测母体血液中的特定生化指标和超声检查胎儿颈部透明带的厚度来评估风险。生化指标包括人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A），这些指标与小儿唐氏综合征的风险相关。超声检查则观察胎儿颈部透明带，这一区域的增厚可能与小儿唐氏综合征有关，这些检查结果结合起来，可以给出一个风险评估，帮助医生和孕妇决定是否需要进一步的诊断性检查，如无创DNA产前检测技术或羊膜穿刺术。
对于唐氏筛查，孕妇应遵循医生的建议，按时进行筛查。如果筛查结果提示高风险，应在医生指导下进一步进行诊断性检查，以确定胎儿是否患有小儿唐氏综合征。不可自行盲目用药，所有检查和后续治疗都应在专业医生的指导下进行。