双胎妊娠的NT值标准通常与单胎妊娠一致，但临床评估时需结合双胎的特殊情况综合考虑。NT检查主要用于评估胎儿染色体异常风险，正常范围一般不超过2.5毫米或3毫米，具体数值可能因医疗机构标准略有不同。
在双胎妊娠中，需分别测量两个胎儿的颈项透明层厚度，并观察其一致性。若双胎NT值均在正常范围内且差异较小，通常提示风险较低。但若两个胎儿NT值差异明显增大，可能提示双胎输血综合征或结构异常风险。此外，双胎的绒毛膜性（如单绒毛膜或双绒毛膜）会影响NT值的解读，单绒毛膜双胎因胎盘共享风险更高，需更密切监测。
双胎妊娠的染色体异常筛查方法较单胎复杂，母体血清学指标需结合胎儿数量及绒毛膜性调整计算方式。即使NT值正常，医生也可能建议联合无创DNA检测或羊膜腔穿刺以提高准确性。对于单绒毛膜双胎，还需定期超声监测胎儿生长发育及血流动力学变化。
建议双胎妊娠孕妇在孕11-13周+6天按时进行NT检查，并选择有经验的超声医生进行操作。后续应根据绒毛膜性制定个性化产检方案，必要时转诊至胎儿医学中心进行专业评估。所有检查结果需由产科医生结合临床情况综合判断，避免自行解读数值。