鱼鳞病的遗传概率通常因具体类型不同而有所差异，主要与遗传方式有关。常见类型包括寻常型鱼鳞病、性联隐性鱼鳞病以及板层状鱼鳞病等。
1.寻常型鱼鳞病
属于常染色体显性遗传，父母一方患病时，子女有50%的概率遗传致病基因。此类患者皮肤干燥伴鱼鳞状脱屑，但症状轻重存在个体差异，部分可能仅表现为轻微皮肤干燥。
2.性联隐性鱼鳞病
通过X染色体隐性遗传，男性发病率显著高于女性。若母亲为携带者，儿子有50%概率患病，女儿则有50%概率成为携带者。此类患者皮肤鳞屑较厚，可能伴随角膜混浊等表现。
3.板层状鱼鳞病
属于常染色体隐性遗传，父母双方均为携带者时，子女患病概率为25%。此类患者出生时全身覆有角质膜，可能出现眼睑外翻、掌跖角化等严重症状，需多学科联合管理。
该疾病的具体遗传风险需结合家族史和基因检测结果综合判断。建议有生育计划的患病家庭进行遗传咨询，通过产前诊断等技术手段评估胎儿患病风险，同时做好新生儿皮肤护理等应对措施。