纤维瘤是否与遗传有关，通常需要根据具体类型进行判断。部分纤维瘤可能与遗传因素相关，但多数情况下与其他因素关系更为密切。
神经纤维瘤病属于常染色体显性遗传疾病，与NF1或NF2基因突变密切相关，患者体表常出现多发性神经纤维瘤，可能伴发皮肤咖啡斑、听神经瘤等症状。这类遗传性纤维瘤可通过基因检测明确诊断，需神经外科和遗传科联合诊治。对于常见的孤立性皮肤纤维瘤或乳腺纤维腺瘤，目前尚未发现明确的直接遗传规律，其发生多与激素水平异常、局部组织损伤修复过程异常有关，特别是雌激素水平升高被认为是乳腺纤维腺瘤的重要诱因。
若家族中有多人出现同类型纤维瘤，或伴有其他特殊症状，建议到正规医院进行遗传咨询。临床可通过影像学检查、病理活检结合基因检测等手段明确性质，制定个体化随访或治疗方案。日常应注意观察肿块变化，避免不必要的物理刺激。