肌无力可能与生理性因素有关，也可能是重症肌无力、多发性肌炎、格林-巴利综合征等疾病原因引起的。若症状持续不缓解或伴有其他异常表现，建议及时就医明确诊断。
1、生理性原因
长期过度劳累、剧烈运动或缺乏锻炼可能导致肌肉疲劳，出现短暂性肌无力。这种情况通常充分休息后即可缓解，无需特殊治疗。日常应注意劳逸结合，适当进行有氧运动增强肌肉耐力。
2、重症肌无力
该病属于自身免疫性疾病，因神经肌肉接头处乙酰胆碱受体被破坏，导致肌肉收缩功能障碍。典型表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，如眼睑下垂、吞咽困难等。治疗可遵医嘱使用新斯的明片改善症状，或应用醋酸泼尼松片、硫唑嘌呤片等免疫抑制剂控制病情。
3、多发性肌炎
这是一种以肌肉炎症和肌纤维变性为特征的疾病，可能与病毒感染或免疫异常有关。患者常出现对称性近端肌无力，伴肌肉压痛和血清肌酶升高。治疗通常需在医生指导下使用甲泼尼龙片、他克莫司胶囊等免疫抑制剂，辅以维生素E软胶囊营养肌肉。
4、格林-巴利综合征
该病属于急性炎症性周围神经病，可能与感染后免疫反应有关。除四肢对称性肌无力外，还可伴随感觉异常和腱反射减弱。急性期需住院接受静注人免疫球蛋白冲击治疗，或采用血浆置换疗法清除致病抗体。
若排除生理性因素后仍存在持续肌无力，应及时进行新斯的明试验、肌电图、抗体检测等检查。日常需避免过度劳累，保证充足营养摄入，特别是蛋白质和维生素补充。确诊后应严格遵医嘱用药，定期复查评估治疗效果，不可自行调整药物剂量。