卵圆孔未闭通常不会直接遗传给下一代，但可能与先天性心脏病的遗传倾向有一定关联。该病的发生主要与胎儿期心脏发育异常有关，多数情况下属于偶发情况。
卵圆孔是胎儿时期维持血液循环的重要通道，一般在出生后逐渐闭合。若未闭合则称为卵圆孔未闭，其成因涉及胚胎期房间隔发育异常。目前研究表明，该现象多为多因素共同作用的结果，包括母体感染、药物暴露等环境因素。虽然某些家族可能存在先天性心脏病的遗传易感性，但卵圆孔未闭本身尚未发现明确的单基因遗传模式。
有先天性心脏病家族史的人群，其后代出现心脏结构异常的概率可能略高于普通人群。这种情况并非特定针对卵圆孔未闭，而是整体心脏发育异常的潜在风险。临床观察显示，多数卵圆孔未闭患者并无直系亲属患病史，且患者子女出现相同病症的概率与普通人群差异不大。
备孕期间建议进行孕前咨询，特别是存在先天性心脏病家族史者。妊娠期可通过胎儿超声心动图监测心脏发育，新生儿期注意听诊心脏杂音。若确诊卵圆孔未闭，需定期随访观察，多数无需特殊治疗。