卵巢癌基因检测是否有必要进行，通常需要根据个人情况及家族史综合判断。对于存在卵巢癌家族史或已知携带相关基因突变的人群，基因检测有助于评估患病风险并指导预防措施；而对于普通人群，常规筛查可能更为合适。
卵巢癌基因检测的意义主要与遗传风险相关。如果家族中有多位成员罹患卵巢癌、乳腺癌或其他相关遗传性肿瘤，尤其是一级亲属患病，可能存在BRCA1/2基因突变等遗传因素。此类人群通过检测可明确自身携带情况，帮助制定个性化的监测方案，如更频繁的妇科检查或预防性手术。此外，对于已确诊卵巢癌的患者，基因检测结果可能影响治疗方案的选择，例如PARP抑制剂的应用。
建议存在卵巢癌高危因素者前往正规医院的遗传咨询门诊就诊。医生会通过绘制家系图谱、分析临床特征等方式评估检测必要性，并提供专业建议。检测前后需充分了解其医学意义和心理影响，在专业人员指导下做出决策。