克罗恩病的发生与遗传基因存在一定关联，但并非完全由遗传因素决定。该病通常是遗传、环境、免疫等多因素共同作用的结果，有家族史的人群患病风险相对较高。
遗传因素在克罗恩病发病中起重要作用。研究表明，约10%-20%的患者存在家族聚集现象，直系亲属患病风险较普通人高10-15倍。目前已发现NOD2/CARD15、ATG16L1等基因突变与该病易感性相关，这些基因参与调控肠道免疫和微生物识别功能。环境因素同样不可忽视，吸烟、高脂饮食、肠道菌群失调等外部诱因可能触发遗传易感者的异常免疫反应。此外，免疫系统对肠道微生物的过度应答会导致慢性炎症，这是克罗恩病发病的核心机制。
建议有克罗恩病家族史的人群定期进行肠道健康检查，出现腹痛、腹泻、血便等症状时及时就诊。日常生活中应避免吸烟，保持均衡饮食，减少精神压力，这些措施有助于降低疾病发生风险。确诊患者需遵医嘱规范治疗，通过药物或手术控制病情发展。