骨髓纤维化通常不会遗传给后代。该病主要是由后天获得的基因突变引起，属于骨髓增殖性肿瘤的一种，而非遗传性疾病。极少数情况下可能存在家族性发病，但比例极低。
骨髓纤维化的发生与JAK2、CALR或MPL等基因的体细胞突变密切相关，这类突变是在个体出生后逐渐形成的，并非从父母遗传而来。这些突变会导致骨髓中成纤维细胞异常增生，逐渐替代正常造血组织，形成纤维化病变。患者常见的临床表现包括贫血、脾脏肿大、乏力等症状。
对于有家族成员患病的情况，虽然目前尚未发现明确的遗传模式，但建议直系亲属定期进行血常规和骨髓检查。若计划生育，可通过遗传咨询了解潜在风险。确诊患者应遵医嘱规范治疗，通过药物控制或干细胞移植等手段改善预后。