蚕豆病属于先天性疾病。该病是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）基因缺陷引起的遗传性溶血性疾病，患者出生时即携带致病基因突变，但可能在一定诱因下才会出现症状。
蚕豆病的发生与X染色体隐性遗传密切相关，男性发病率高于女性。若父母携带异常基因，子代可能通过遗传获得缺陷基因，导致G6PD酶活性降低。这种酶缺乏会使红细胞在氧化应激状态下易被破坏，当接触蚕豆、萘丸等氧化性物质或服用伯氨喹等药物时，可能诱发急性溶血反应，出现黄疸、血红蛋白尿等症状。
由于该病属于先天遗传缺陷，建议有家族史者进行新生儿筛查和基因检测。确诊患者需严格避免接触蚕豆及相关制品，谨慎使用解热镇痛药、磺胺类药物等可能诱发溶血的物质，用药前应主动告知医生病史。若出现酱油色尿、皮肤黄染等溶血表现，需立即就医处理。