蚕豆病属于一种遗传性疾病，确实可能遗传给下一代。该病与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症相关，主要通过X染色体隐性遗传方式传递给后代，男性发病率高于女性。
男性患者会将缺陷基因传递给所有女儿，儿子则不会遗传该致病基因。女性携带者若仅有一个缺陷X染色体，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率成为携带者。若女性患者存在两个缺陷X染色体，其子女患病风险显著增加。基因检测可帮助明确遗传风险，建议有家族史者进行相关检查。
备孕期间进行遗传咨询和产前诊断有助于评估胎儿患病风险。即使孩子患病，通过避免接触蚕豆、萘丸等氧化性物质，并注意预防感染，多数患者可正常生活。日常应随身携带疾病提示卡，就医时主动告知病史，以确保医疗安全。