布洛芬缓释胶囊通过抑制环氧化酶活性、减少前列腺素合成以及缓释技术等机制发挥止痛作用。其作用涉及炎症反应调控和疼痛信号传导的抑制，从而达到缓解疼痛的效果。
1、抑制环氧化酶活性
布洛芬缓释胶囊的主要成分可选择性抑制环氧化酶（COX），尤其是COX-1和COX-2的活性，这种酶在体内负责催化花生四烯酸转化为前列腺素，而前列腺素是引发疼痛和炎症的重要介质。通过阻断酶的活性，可减少炎症因子的产生。
2、减少前列腺素合成
前列腺素不仅会刺激局部痛觉神经末梢，还会增强组织对疼痛的敏感性。布洛芬通过降低前列腺素在炎症部位的浓度，能够有效减轻组织充血、肿胀引发的疼痛，同时对体温调节中枢的前列腺素合成也有抑制作用。
3、缓释技术延长药效
胶囊采用特殊缓释工艺，使药物在胃肠道内缓慢释放并维持稳定的血药浓度，这种持续释放特性可延长止痛持续时间达8-12小时，避免普通制剂的血药浓度剧烈波动，适合需要长时间镇痛的情况。
4、双重镇痛机制
除了外周抗炎作用，布洛芬还能部分通过血脑屏障，抑制中枢神经系统内的前列腺素合成，这种外周与中枢相结合的作用方式，使其对头痛、肌肉痛等多种疼痛类型均有效。
5、抗炎协同作用
对于炎症相关性疼痛，布洛芬在抑制前列腺素的同时，还能减少其他炎症介质如缓激肽的生成。通过控制局部炎症反应，从根源上缓解因组织损伤或病变导致的持续性疼痛。
长期使用布洛芬缓释胶囊可能引起消化道不适。建议在医师或药师指导下使用，避免与其他非甾体抗炎药联用。用药期间如出现呕血、黑便等异常情况，应立即停药并就诊。