备孕检查是否需要查染色体需根据个人情况而定。普通夫妻没有相关病史或高危因素时，通常不需要常规进行染色体检查。但对于存在染色体异常风险的人群，则建议在医生指导下进行该项检测。
染色体检查的必要性主要与遗传风险相关。如果夫妻一方家族中有遗传病史，例如唐氏综合征、血友病等，或曾生育过染色体异常患儿，可能存在基因携带风险。此外，女性有反复流产史、胎停育等情况，也可能与染色体异常有关。高龄孕妇（35岁以上）因卵子质量下降，胎儿染色体异常概率增加，也属于建议筛查范围。接触过放射性物质、化学毒物等致畸因素的人群，同样需要评估染色体状况。
备孕夫妻可在孕前咨询遗传科医生，详细提供双方家族史、生育史等信息。医生会根据风险评估结果决定是否进行染色体检查，必要时可能建议扩展性携带者筛查。通过早期干预和遗传咨询，有助于降低出生缺陷风险，实现科学备孕。