艾司唑仑与其他安眠药的区别主要体现在作用机制、适应症范围、副作用风险以及药物依赖性等方面。其属于苯二氮䓬类药物，而其他安眠药可能包括非苯二氮䓬类、抗抑郁药类或褪黑素受体激动剂等不同类型。
1、作用机制
艾司唑仑通过增强中枢神经系统中γ-氨基丁酸受体的活性，抑制神经递质传递，从而产生镇静催眠作用。而非苯二氮䓬类安眠药如唑吡坦、佐匹克隆则选择性作用于ω1受体亚型，对睡眠结构影响较小。部分抗抑郁药类安眠药如曲唑酮，则通过调节5-羟色胺系统发挥作用。
2、适应症范围
艾司唑仑除治疗失眠外，还可用于抗焦虑、癫痫和手术前镇静。相比之下，新型非苯二氮䓬类药物如右佐匹克隆主要针对入睡困难型失眠，褪黑素受体激动剂如雷美替胺则适用于昼夜节律紊乱相关失眠。抗组胺类药物如多塞平更多用于偶发性失眠。
3、副作用差异
艾司唑仑可能引起日间困倦、认知功能下降和肌肉松弛等中枢抑制效应，长期使用易产生耐受性。非苯二氮䓬类药物虽然依赖性风险较低，但可能引发梦游等复杂睡眠行为。抗抑郁药类安眠药则需警惕体位性低血压和心脏传导异常等特殊不良反应。
使用安眠药物需根据具体睡眠障碍类型、患者基础疾病及药物相互作用等因素综合判断。建议在医生指导下规范用药，避免自行调整剂量或长期连续使用。治疗期间应配合睡眠卫生调整，定期评估疗效和安全性，必要时采用认知行为疗法替代药物治疗。