NT值正常不能完全代表胎儿绝对健康。NT检查是孕早期的一项重要筛查手段，主要用于评估胎儿染色体异常及部分结构畸形的风险，但其结果存在一定的局限性。
NT检查通常在孕11~13⁺⁶周进行，通过测量胎儿颈后透明层厚度判断风险。正常NT值一般小于3毫米，数值正常提示胎儿患有唐氏综合征、18-三体综合征等染色体异常的风险较低。但NT检查仅为筛查手段，无法覆盖所有胎儿健康问题，如先天性心脏病、消化道闭锁等结构畸形可能在孕中期才会显现。此外，部分单基因遗传病或代谢性疾病也无法通过NT值反映，需通过无创DNA、羊水穿刺或基因检测进一步排查。
孕妇应按时完成后续唐氏筛查、胎儿系统超声（大排畸）、口服葡萄糖耐量试验等产检项目。若存在高危因素如高龄妊娠、家族遗传病史，可考虑进行无创产前检测或羊水穿刺。孕期需保持均衡饮食，避免接触致畸物质，定期监测血压、血糖等指标。