NT值与唐氏综合征存在一定关联性，但并非唯一诊断依据。NT值增厚可能提示胎儿染色体异常风险增加，但需结合其他筛查结果综合评估。
NT检查是孕早期通过超声测量胎儿颈项透明层厚度的筛查手段。研究表明，当NT值超过正常范围（通常≥2.5mm或3.0mm）时，胎儿患唐氏综合征的概率约为30%-50%。但需注意，约5%的正常胎儿也可能出现NT值暂时性增厚，且NT异常还可能与其他染色体异常或胎儿结构畸形相关。
影响NT值的因素包括测量孕周准确性、超声设备分辨率及操作者技术水平。临床实践中，需联合血清学筛查（如β-HCG、PAPP-A）进行综合风险评估。若筛查结果异常，建议进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。孕妇应按时完成产检，在医生指导下科学解读检查结果，避免过度焦虑。