NT值超过3毫米并不一定必须做羊水穿刺，但通常需要结合其他检查综合评估。多数情况下医生会建议进一步筛查，而是否进行有创产前诊断需根据孕妇具体情况决定。
NT检查是孕早期筛查胎儿染色体异常的重要指标，正常值一般小于3毫米。当NT增厚时，可能与21-三体综合征、先天性心脏病等异常相关，但约70%的NT增厚胎儿最终检查结果正常。此时医生通常会建议通过无创DNA检测进行二次筛查，若结果显示高风险再考虑羊水穿刺。对于高龄孕妇、有异常妊娠史或合并其他超声异常者，可能会直接建议进行绒毛膜取样或羊水穿刺。
孕妇发现NT值异常时，应及时前往产前诊断中心就诊。临床医生会结合孕妇年龄、血清学筛查、系统超声检查结果进行综合判断，制定个体化的产前诊断方案。建议保持良好心态，避免过度焦虑，按时完成后续各项产前检查。