NT检查与唐氏筛查的区别主要体现在检查方式、检查时间、检查内容等方面，二者通常需联合应用以提高筛查准确性。孕妇需根据自身情况，在医生指导下选择合适的筛查方案。
NT检查是通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，判断胎儿是否存在染色体异常或结构畸形。检查时间通常在孕11-13周+6天，正常值一般不超过2.5mm。若NT增厚，提示胎儿可能存在唐氏综合征、先天性心脏病等风险。该检查无需空腹，操作简便且无创。
唐氏筛查分为早孕期联合筛查和中孕期血清学筛查。早孕期筛查需在孕9-13周+6天进行，通过检测母血PAPP-A、β-HCG等指标，结合NT值计算风险值；中孕期筛查在孕15-20周+6天进行，主要检测AFP、HCG、uE3等血清学指标。筛查结果以风险值形式呈现，高风险标准通常为≥1/270，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
建议孕妇按时完成孕早期NT检查，并在孕15-20周完成中期唐氏筛查。对于高龄孕妇、有异常妊娠史者，建议直接选择无创DNA检测。所有筛查结果需由专业医生解读，避免自行判断，必要时需进行产前诊断明确胎儿健康状况。