NT检查异常可能提示胎儿存在染色体异常、先天性心脏病或其他结构畸形的风险，需进一步检查明确。NT即颈项透明层，通过超声测量胎儿颈部后方液体厚度，正常值一般不超过2.5mm。若NT增厚，可能与以下风险相关：
1、染色体异常风险
NT增厚与唐氏综合征（21三体）、18三体综合征、特纳综合征等密切相关。当NT≥3.0mm时，胎儿染色体异常概率显著增加，例如21三体风险可达15%-30%。此类异常可能伴随胎儿发育迟缓、心脏畸形等表现。
2、先天性心脏病风险
约50%的严重心脏畸形胎儿存在NT增厚，如室间隔缺损、法洛四联症等。NT增厚可能与心脏结构异常导致淋巴回流受阻有关，需通过胎儿心脏超声进一步排查。
3、其他结构畸形风险
NT异常还可能提示膈疝、骨骼发育不良、遗传代谢疾病等。部分胎儿可能出现胸腹腔积液、四肢短小等体征，需结合系统超声及母体血清学筛查综合判断。
若NT检查结果异常，建议在产科医生指导下进行无创DNA检测、羊水穿刺等产前诊断。孕妇需避免焦虑，约70%-80%的NT增厚胎儿经系统检查后可排除严重异常。定期产检、保持健康生活方式有助于胎儿监测与管理。