NT检查结果一般以3毫米为临界值，当数值达到或超过3毫米时需进一步筛查。若检查结果处于2.5-3毫米的临界范围或存在其他高危因素，也可能需要结合具体情况综合评估。
NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度来评估染色体异常风险的常用方法。若NT值≥3毫米，通常认为存在胎儿发育异常的风险，建议通过无创DNA检测、羊水穿刺等方式进一步排查染色体疾病。若NT值在2.5-3毫米之间，但孕妇年龄超过35岁、有异常妊娠史或血清学筛查异常等高危因素，同样需提高警惕。此外，部分胎儿结构畸形也可能导致NT增厚，需配合系统超声检查。
建议孕妇在NT检查异常时及时前往产前诊断中心就诊，医生会根据超声结果、孕周、孕妇年龄及病史制定个体化筛查方案。需注意避免过度焦虑，NT增厚仅提示风险升高，并非确诊依据，后续需通过更精准的检查明确诊断。