ACE基因检测在心血管评估中的作用主要包括风险评估、疾病预测、用药指导、预后评估以及遗传咨询等方面。该检测通过分析ACE基因的多态性，可为临床提供个体化诊疗的参考信息。
1、风险评估
ACE基因编码血管紧张素转换酶，其多态性可能影响酶活性水平。携带特定基因型如DD型的人群，血管紧张素Ⅱ生成增多，可能导致血管收缩增强和血压升高，从而提升高血压、动脉粥样硬化等疾病的发病风险。
2、疾病预测
ACE基因检测有助于识别急性心肌梗死、左心室肥厚等疾病的遗传易感性。研究表明，该基因的插入/缺失多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病发病存在相关性，可为高危人群的早期筛查提供依据。
3、用药指导
不同ACE基因型可能影响降压药物疗效。DD型患者对ACE抑制剂的敏感性可能降低，临床可根据检测结果优化药物选择，调整雷米普利、培哚普利等药物的使用方案。
4、预后评估
检测结果可作为心血管疾病患者长期管理的参考指标。基因型与心室重构、心力衰竭进展等存在关联，有助于判断疾病转归和制定随访计划。
5、遗传咨询
对于有心血管疾病家族史的人群，基因检测可揭示遗传风险模式。结合家系分析，能为患者及其亲属提供针对性的生活方式干预建议。
进行ACE基因检测需在专业医生指导下，结合血脂、血压等临床指标综合判断。检测结果不能单独作为诊断依据，建议检测后定期进行心电图、心脏超声等检查。日常生活中需保持低盐饮食、规律运动等健康习惯，有异常症状应及时就诊。