美罗培南属于β内酰胺类抗菌药物中的碳青霉烯类。作为广谱抗生素，其抗菌机制、化学结构及临床应用均与β内酰胺类药物存在密切关联，具体可通过以下三方面阐述：
1、化学结构关联
美罗培南的核心结构与青霉素相似，均含有β内酰胺环。该四元环结构通过与细菌青霉素结合蛋白结合，干扰细胞壁合成。相较于传统β内酰胺类药物，美罗培南的碳青霉烯结构使其对β内酰胺酶更稳定。
2、作用机制共性
与所有β内酰胺类抗生素相同，美罗培南通过抑制细菌细胞壁肽聚糖交联引发溶菌。这种作用机制决定了其对繁殖期细菌的杀菌活性，且与其他β内酰胺类药物存在交叉耐药风险。
3、临床应用特性
作为β内酰胺类中的超广谱品种，美罗培南对革兰阴性菌（如铜绿假单胞菌）的覆盖能力显著强于多数头孢菌素。其需静脉给药的特点与青霉素类注射剂相似，临床常用于重症感染治疗。
使用美罗培南时需注意与其他β内酰胺类药物可能存在交叉过敏反应。由于可能诱导耐药菌产生，该药应严格遵循抗菌药物分级管理原则使用，避免作为一线药物滥用。用药期间需监测肝肾功能，确保在感染科医师指导下规范治疗。