白化病一般会遗传给下一代，其遗传方式主要为常染色体隐性遗传。该病是由于基因突变导致黑色素合成相关酶缺乏所致，父母携带致病基因可能通过遗传影响子女。
若父母双方均为白化病致病基因携带者，子女有25%概率患病，50%概率成为携带者。当父母中一方为患者而另一方为携带者时，子女患病概率可达50%。若父母仅一方为患者且另一方无致病基因，子女通常不会患病但可能成为隐性携带者。
该病遗传规律与基因型组合直接相关，建议备孕前进行基因检测和遗传咨询。通过羊水穿刺等产前诊断技术可检测胎儿是否携带致病基因。目前虽无法改变遗传规律，但科学干预可有效降低生育风险，建议在专业医生指导下制定生育计划。