癫痫的病因较多，可能与遗传因素、脑损伤、代谢异常、中枢神经系统感染以及特发性原因等有关。具体病因需结合患者病史及检查结果进行综合分析。
1、遗传因素
部分癫痫患者存在家族遗传倾向，可能与基因突变导致的离子通道功能异常有关。这类患者通常在儿童或青少年期发病，可表现为全面性发作或局灶性发作，一般需要长期服用抗癫痫药物控制，如卡马西平片、丙戊酸钠缓释片、左乙拉西坦片等。
2、脑损伤
颅脑外伤、脑卒中、脑肿瘤等器质性病变可能破坏脑组织正常结构，导致异常放电。这类继发性癫痫常伴有原发疾病的症状，如肢体偏瘫、头痛等，需通过头颅CT或MRI检查明确诊断，必要时需手术切除病灶配合抗癫痫治疗。
3、代谢异常
严重低血糖、低血钙、尿毒症等全身代谢紊乱可影响脑细胞功能，诱发癫痫样发作。这类情况在纠正代谢失衡后多可缓解，但反复发生代谢障碍可能造成永久性脑损伤。
4、中枢神经系统感染
细菌性脑膜炎、病毒性脑炎等感染性疾病可引起脑组织炎性反应，愈后可能形成致痫灶。这类患者急性期需使用抗生素或抗病毒药物，后期出现癫痫则需规范抗癫痫治疗。
5、特发性癫痫
约30%的癫痫病例经过全面检查仍无法明确病因，可能与隐匿性脑结构异常或尚未明确的遗传因素有关。这类患者需定期复查脑电图，根据发作类型选择适合的抗癫痫药物进行控制。
若出现反复意识丧失、肢体抽搐等癫痫典型症状，建议及时到神经内科就诊。通过视频脑电图、基因检测等手段明确病因后，应在医生指导下规范用药，避免擅自调整剂量或停药。日常生活中需保持规律作息，避免过度疲劳和精神刺激。