地中海贫血的严重程度需根据具体分型判断，一般轻型患者症状轻微，中间型和重型可能引发严重并发症。该病属于遗传性血液疾病，患者需结合病情严重程度采取相应治疗措施。
1、轻型地中海贫血
多数患者无明显症状或仅有轻度贫血，日常生活通常不受影响。这类患者可能无需特殊治疗，但需定期监测血红蛋白水平，避免剧烈运动诱发不适。部分人群可能在体检时发现红细胞形态异常，但无需过度担忧。
2、中间型地中海贫血
患者可能出现面色苍白、黄疸、脾脏肿大等典型症状，生长发育可能较同龄人迟缓。此类患者需要定期输血维持血红蛋白水平，同时需注意继发性血色病风险，必要时需进行祛铁治疗。部分患者可能合并胆结石、骨质疏松等并发症。
3、重型地中海贫血
出生后6个月左右即出现进行性加重的贫血，伴有特殊面容（额部隆起、鼻梁塌陷）和骨骼畸形。这类患者需依赖规律输血维持生命，长期治疗可能引发铁过载损伤心脏、肝脏等器官。造血干细胞移植是目前唯一根治手段，但存在配型困难和手术风险。
确诊地中海贫血的患者应定期进行血常规和铁代谢检测，避免擅自补充铁剂。育龄夫妇在备孕前建议进行基因筛查，通过遗传咨询评估后代患病风险。规范治疗下多数患者可获得良好预后，重型患者需在血液科医生指导下制定个性化治疗方案。