癫痫的病因可能与遗传因素、脑部损伤、中枢神经系统感染、代谢障碍以及先天性脑发育异常等因素有关。这些因素可能单独或共同作用，导致大脑神经元异常放电，从而引发癫痫发作。
1、遗传因素
部分癫痫患者存在家族遗传史，可能与基因突变或染色体异常有关。某些遗传性疾病如结节性硬化症、天使综合征等，也可能继发癫痫。这类患者通常需要长期服用抗癫痫药物，例如卡马西平片、丙戊酸钠缓释片、苯妥英钠片等，以控制异常放电。
2、脑部损伤
颅脑外伤、脑出血、脑梗死等疾病可能造成脑组织损伤，形成异常放电病灶。新生儿产伤、缺氧等情况也可能诱发癫痫。此类患者需针对原发病治疗，同时联合左乙拉西坦片、奥卡西平片等药物抑制癫痫发作。
3、中枢神经系统感染
脑炎、脑膜炎、脑寄生虫感染等疾病可引起脑实质炎症反应，破坏神经元结构。急性期需使用阿昔洛韦片、吡喹酮片等抗感染药物，后期若遗留癫痫灶则需添加抗癫痫治疗。
4、代谢障碍
低血糖、低血钙、尿毒症、肝性脑病等全身代谢紊乱可能影响脑细胞功能。纠正电解质失衡、补充葡萄糖酸钙注射液等措施可缓解症状，反复发作者需排查是否存在器质性病变。
5、先天性脑发育异常
脑皮质发育不良、脑穿通畸形、胼胝体缺如等先天结构异常，可能从婴幼儿期开始出现癫痫发作。此类患者需通过头部MRI明确病变范围，严重者可考虑迷走神经刺激术或病灶切除术。
若出现肢体抽搐、意识丧失等疑似癫痫症状，建议及时到神经内科进行脑电图、影像学检查。确诊后应严格遵医嘱规范用药，避免擅自调整剂量或停药，同时注意预防跌倒等意外伤害。