自闭症的发生可能与遗传因素、孕期环境因素、神经发育异常等原因有关，具体病因尚未完全明确。该疾病主要表现为社交障碍、语言交流困难以及重复刻板行为等，需及时就医干预。
1、遗传因素
自闭症具有明显的遗传倾向，基因突变或染色体异常可能导致神经发育异常，从而增加患病风险。例如SHANK3、NLGN3等基因变异可能影响神经元突触功能。若家族中存在自闭症患者，其他成员患病概率可能升高。
2、孕期环境因素
妊娠期接触某些不利因素可能干扰胎儿大脑发育。如孕早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体，服用丙戊酸钠等抗癫痫药物，或长期接触重金属、农药等有毒物质，均可能增加胎儿患病风险。孕妇吸烟、酗酒等不良习惯也可能产生不利影响。
3、神经发育异常
患儿大脑神经元连接方式和神经递质水平存在异常。功能性磁共振显示部分自闭症儿童杏仁核、前额叶皮层等脑区活动异常，5-羟色胺、多巴胺等神经递质分泌失衡可能影响情绪调节和认知功能。此类患儿常伴随智力发育迟缓或感觉过敏等症状。
若发现儿童存在回避眼神交流、语言发育滞后、行为刻板等表现，建议尽早就诊儿童精神科或发育行为科。通过ADI-R量表评估、遗传学检测及脑电图等检查明确诊断后，需采取行为分析疗法、社交技能训练等综合干预措施，同时可遵医嘱使用利培酮口服液、阿立哌唑片等药物改善伴随的情绪问题。