两肺间质性改变的严重程度需根据具体病因、进展速度及并发症等因素综合判断，可能为轻度炎症反应，也可能提示较严重的肺纤维化或自身免疫性疾病。建议结合临床表现及进一步检查明确诊断。
1、轻度炎症或感染
部分患者可能因病毒性肺炎、支原体感染等导致暂时性间质改变，经抗感染治疗后病灶可能吸收，通常不遗留严重后遗症。例如流感后出现的磨玻璃影多数在3-6个月内消退。
2、特发性肺纤维化
若高分辨率CT显示网格影、蜂窝肺等典型表现，且肺功能提示限制性通气障碍，可能属于进行性加重的纤维化疾病。此类患者5年生存率约30%-50%，需长期使用吡非尼酮或尼达尼布延缓进展。
3、结缔组织病相关
系统性硬化症、皮肌炎等疾病引起的间质性肺病，其预后与原发病控制情况相关。早期通过糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，部分患者肺功能可保持稳定，但合并肺动脉高压者预后较差。
出现两肺间质性改变应尽早就诊呼吸内科，完善支气管肺泡灌洗、肺活检等检查。日常需避免吸烟及接触粉尘，接种肺炎疫苗和流感疫苗。定期复查肺功能及胸部CT有助于评估病变进展，治疗方案需根据具体病因个体化制定。