扩张性心肌病通常无法彻底治愈，但通过规范治疗可以延缓病情进展并改善患者生活质量。该病属于慢性进展性疾病，其治疗效果与病情严重程度、病因及个体差异等因素有关。
1、病因复杂
部分扩张性心肌病与遗传、病毒感染或免疫异常相关，这些因素可能导致心肌细胞持续损伤，目前医学手段难以完全修复受损的心肌组织。
2、心脏结构改变
患者心脏左心室明显扩张且收缩功能下降，心肌纤维化等病理改变多为不可逆性，即使经过治疗也难以恢复至正常心脏结构。
3、个体差异
部分患者对药物反应较好，经β受体阻滞剂（如美托洛尔）、醛固酮受体拮抗剂（如螺内酯）或血管紧张素转换酶抑制剂（如依那普利）等治疗后，心功能可部分改善。但仍有部分患者病情持续恶化，最终需要心脏移植。
确诊后需严格遵医嘱使用抗心衰药物，定期复查心电图和心脏超声。日常需限制钠盐摄入、避免剧烈运动，若出现气短加重或下肢水肿需及时就诊调整治疗方案。虽然该病无法根治，但早期规范干预可显著延长生存期。