垂体瘤通常不会直接遗传给下一代，但部分特殊类型的垂体瘤可能与遗传因素相关。大多数垂体瘤属于散发性，无明确家族遗传史；而少数家族性病例可能与特定基因突变有关。
垂体瘤的遗传风险主要与基因异常有关。大多数垂体瘤患者没有家族史，属于偶发疾病，可能与体细胞基因突变或环境因素相关。但某些遗传性综合征如多发性内分泌腺瘤病1型，可增加垂体瘤的患病风险。这类患者常伴有其他内分泌肿瘤，如甲状旁腺或胰腺肿瘤，需通过基因检测明确诊断。
有垂体瘤家族史的人群需提高警惕，建议进行遗传咨询及基因筛查。即使存在遗传倾向，也并非所有携带者都会发病，定期内分泌激素检测和影像学检查有助于早期发现。日常生活中应注意观察头痛、视力下降、月经紊乱等异常症状，及时就诊排查。
确诊垂体瘤的患者应遵医嘱规范治疗，多数病例通过药物或手术可获得良好控制。对于有生育需求的遗传高风险人群，可通过辅助生殖技术降低子代患病风险。