癫痫可能是由遗传因素、脑部疾病、系统性疾病等原因引起的，具体病因需结合患者情况分析。
1.遗传因素
部分癫痫患者存在家族遗传倾向，可能与基因突变或染色体异常有关。这类患者通常在儿童期或青少年期发病，常表现为全面性发作。对于遗传性癫痫，一般需通过脑电图、基因检测等手段明确诊断，并遵医嘱使用卡马西平片、丙戊酸钠缓释片、拉莫三嗪片等抗癫痫药物治疗。
2.脑部疾病
脑外伤、脑卒中、脑肿瘤等器质性病变可能引发继发性癫痫。这些疾病会导致脑组织异常放电，出现肢体抽搐、意识丧失等典型症状。例如颅脑外伤后形成的瘢痕组织可能成为异常放电病灶，治疗时需针对原发病进行手术或放射治疗，同时配合左乙拉西坦片、奥卡西平片、托吡酯片等药物控制癫痫发作。
3.系统性疾病
全身性疾病如低血糖、尿毒症、肝性脑病等代谢紊乱可能诱发癫痫发作。这些疾病通过影响脑细胞代谢或造成脑缺氧，导致神经元异常放电。治疗需纠正基础疾病，如糖尿病患者应及时补充葡萄糖，肾衰竭患者需进行透析治疗，同时辅以苯妥英钠片、加巴喷丁胶囊、氯硝西泮片等抗惊厥药物。
癫痫的病因复杂多样，建议患者出现反复发作症状时及时到神经内科就诊。通过头颅MRI、视频脑电图监测等手段明确病因后，医生会根据具体病情制定个体化治疗方案，患者需严格遵医嘱规范用药和定期复诊。