注意缺陷多动障碍的发病原因可能与遗传因素、神经递质异常、孕期风险因素、环境因素以及心理社会因素等有关，具体机制尚未完全明确，需结合临床评估分析。
1.遗传因素
研究表明，注意缺陷多动障碍具有家族聚集性，患者一级亲属患病风险较普通人群高。部分基因如多巴胺转运体基因、多巴胺受体基因的变异可能与神经递质调控异常相关，但目前尚未发现特异性致病基因。
2.神经递质异常
患者脑内多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质的功能失调较为常见，可能与前额叶皮质、基底神经节等脑区功能活动异常有关。中枢兴奋剂类药物通过调节这些递质水平改善注意力不集中、多动等症状。
3.孕期风险因素
妊娠期吸烟、饮酒、药物暴露以及早产、低出生体重等围产期并发症可能增加患病风险。这些因素可能干扰胎儿神经发育，导致脑结构微细改变，但并非直接致病因素。
4.环境因素
儿童期铅暴露、食品添加剂摄入与部分病例症状加重存在相关性，但证据等级较低。电子屏幕过度使用可能加剧注意力问题，但尚未证实为致病原因。
5.心理社会因素
家庭教养方式不当、父母关系紧张或教育水平较低可能影响症状表现，但通常属于加重因素而非根本病因。创伤经历可能诱发类似症状，需注意鉴别诊断。
该疾病是生物、心理、社会因素共同作用的结果，建议出现相关症状时及时至儿童精神科或发育行为科就诊，通过标准化评估量表、体格检查及发育史采集明确诊断，并在医生指导下进行行为干预、药物治疗等综合管理。