骨肉瘤可能是由遗传因素、放射线暴露、骨骼疾病等原因引起的，具体病因尚不明确，建议及时就医明确诊断。其发生可能与基因突变、既往放射治疗史或某些骨骼病变有关，需结合临床表现和检查综合判断。
1、遗传因素
部分患者存在RB1、TP53等基因突变，或患有Li-Fraumeni综合征等遗传性疾病，这类基因异常会显著增加骨肉瘤的发病风险。家族中有骨肉瘤病史的人群，患病概率可能高于普通人群。
2、放射线暴露
既往接受过放射治疗，尤其是大剂量放射线照射后，可能诱发被照射区域的骨组织发生恶变。这种继发性骨肉瘤通常发生在放疗结束5年之后，常见于接受过骨肿瘤或淋巴瘤放射治疗的患者。
3、骨骼疾病
患有Paget骨病、骨纤维结构不良等良性骨病变的人群，其病变部位发生恶性转化的风险较高。这些疾病导致的异常骨代谢和持续骨修复过程，可能为肿瘤发生提供病理基础。
若存在肢体疼痛、肿胀、病理性骨折等可疑症状，应及时进行X线、CT、病理活检等检查。确诊后通常采用新辅助化疗联合保肢手术的综合治疗方案，常用化疗药物包括甲氨蝶呤、顺铂、多柔比星等。规范治疗可有效改善预后，但需定期复查监测复发情况。