SAA和CRP在炎症评估中的不同主要体现在来源、敏感度、临床意义等方面，常联合用于鉴别感染类型及评估病情进展。
SAA（血清淀粉样蛋白A）主要由肝脏和部分免疫细胞产生，而CRP（C反应蛋白）主要由肝细胞合成。在炎症反应中，SAA的浓度上升速度更快，感染后4-6小时即可升高，且对病毒性感染的敏感度高于CRP。CRP在细菌感染时显著升高，但对病毒性感染的反应较弱，这种差异有助于区分感染类型。
在临床应用方面，CRP常用于评估细菌感染、术后感染及心血管疾病风险，而SAA除感染性疾病外，还与淀粉样变性、肿瘤转移等病理过程相关。动态监测中，SAA水平随病情变化波动更明显，恢复期下降速度比CRP更快，能更敏感反映治疗效果。两者联合检测可提高对新生儿败血症、呼吸道感染等疾病的诊断准确性，CRP持续高水平常提示慢性炎症或自身免疫性疾病活动。
进行炎症标志物检测时，需结合临床表现和其他检查综合判断。若SAA与CRP同时显著升高，多提示细菌感染；若SAA升高而CRP正常，则需考虑病毒性感染可能。检测结果异常时应及时就诊，由医生制定个体化诊疗方案。