wg在医学上通常指肉芽肿性多血管炎，曾被称为韦格纳肉芽肿，是一种以坏死性肉芽肿和血管炎为特征的自身免疫性疾病。该疾病可累及多器官系统，需通过临床表现结合实验室检查确诊，并积极治疗控制病情。
肉芽肿性多血管炎主要侵犯小动脉、小静脉及毛细血管，典型病理表现为血管壁炎症及周围组织坏死性肉芽肿。患者常出现鼻窦炎、肺部结节、血尿、蛋白尿等症状，严重时可导致肾功能衰竭或呼吸衰竭。实验室检查中，抗中性粒细胞胞质抗体阳性是重要诊断依据之一。
该病的治疗需根据病情严重程度制定方案，通常使用糖皮质激素联合免疫抑制剂如环磷酰胺等进行诱导缓解，后续维持治疗可选用硫唑嘌呤或甲氨蝶呤。治疗期间需定期监测药物不良反应及疾病活动度。若出现反复鼻出血、咳嗽带血、尿量减少等症状，建议及时至风湿免疫科就诊，避免延误诊治。