矮小症可能与生长激素缺乏、甲状腺功能减退、遗传因素、慢性系统性疾病以及营养不良等原因有关。具体病因存在个体差异，需结合临床检查进行判断。
1、生长激素缺乏
生长激素由垂体分泌，若因先天发育异常、肿瘤或外伤导致分泌不足，可能影响骨骼生长速度。这类患儿可能表现为均匀性身材矮小，骨龄明显落后。临床可通过生长激素激发试验确诊，一般需遵医嘱使用重组人生长激素注射液进行治疗。
2、甲状腺功能减退
甲状腺激素对骨骼生长和神经系统发育至关重要。先天性甲状腺功能低下或获得性甲状腺疾病，可能导致生长迟滞、智力发育迟缓。典型症状包括皮肤干燥、便秘和嗜睡，需通过甲状腺功能检测诊断，常用左甲状腺素钠片替代治疗。
3、遗传因素
特纳综合征、Noonan综合征等染色体异常疾病，或家族性矮小等遗传因素，可能直接影响身高发育。例如特纳综合征患儿常伴有颈蹼、肘外翻等体征，可通过染色体核型分析确诊，部分病例需联合生长激素治疗。
4、慢性系统性疾病
先天性心脏病、慢性肾病、炎症性肠病等长期消耗性疾病，可能因营养吸收障碍或代谢失衡抑制生长。这类患儿往往伴有原发病相关症状，如浮肿、贫血等，需针对原发病使用醋酸泼尼松片、琥珀酸亚铁片等药物控制病情。
5、营养不良
长期蛋白质、维生素D或钙摄入不足，可能影响骨骼矿化和肌肉发育。此类情况常伴随体重增长缓慢、头发枯黄等表现，需调整饮食结构并补充维生素AD滴剂、葡萄糖酸钙口服溶液等营养素。
若发现儿童身高低于同年龄、同性别正常标准2个标准差以上，或年生长速率低于4厘米，建议尽早就诊儿科内分泌专科。通过骨龄片、激素水平检测和基因筛查等手段明确病因后，需在医生指导下制定个体化治疗方案，避免盲目使用保健品或偏方。