白癜风具有一定的遗传倾向，其遗传规律主要与多基因遗传模式、家族聚集性特征、环境因素触发机制有关。
1、多基因遗传模式
白癜风属于多基因遗传病，多个基因位点共同影响发病风险。目前已发现超过50个基因位点与白癜风易感性相关，这些基因涉及免疫调节、黑素细胞功能等方面。不同基因位点的组合可导致不同程度的易感性，但单独存在并不足以引发疾病。
2、家族聚集性特征
约15%-20%患者有阳性家族史，一级亲属患病风险较普通人高5-6倍。若父母双方均患病，子女遗传概率约为3%-7%；单亲患病时，子女患病风险约为普通人群的2-3倍。这种不完全外显率表明遗传因素需结合后天条件才能显现。
3、环境因素触发机制
携带易感基因者是否发病取决于环境诱因。紫外线暴露、皮肤创伤、精神压力、化学物质接触等因素可激活自身免疫反应，导致黑素细胞破坏。遗传因素与环境因素的交互作用强度决定了疾病的发生与发展。
具有白癜风家族史的人群需加强预防意识，避免暴晒、外伤等诱发因素。建议定期进行皮肤自查，发现白斑及时到皮肤科就诊。基因检测目前尚未作为常规筛查手段，临床诊断仍需结合皮肤表现和Wood灯检查结果。