卟啉症具有一定的遗传可能性，但具体是否遗传给后代需根据其类型进行判断。多数类型的卟啉症与基因突变有关，可能通过家族遗传，而部分类型也可能受环境因素影响。
卟啉症分为遗传性和获得性两类。遗传性卟啉症通常由特定的基因突变引起，如急性间歇性卟啉症、先天性红细胞生成性卟啉症等，这些疾病可能通过常染色体显性或隐性遗传方式传递给后代。若父母一方携带显性致病基因，子女有50%的几率患病；隐性遗传则需父母双方均携带基因才可能发病。获得性卟啉症主要与肝脏疾病、酒精滥用或某些药物（如避孕药、巴比妥类）有关，此类情况通常不涉及遗传，但诱因持续存在可能加重症状。
对于有家族史的人群，建议在生育前进行遗传咨询及基因检测，明确携带的突变基因类型。孕期可通过产前诊断技术评估胎儿患病风险。日常需避免诱发因素，如酒精、药物及过度阳光照射，并定期监测相关指标。若出现腹痛、皮肤光敏反应等症状，应及时就诊血液科或遗传代谢科，通过尿液或血液检测明确诊断。