隐性脊柱裂S1的形成可能与先天因素、遗传因素以及环境因素等有关，建议及时就医明确具体原因。以下是常见原因分析：
1、先天因素
隐性脊柱裂S1多由胚胎期神经管闭合不全所致，属于先天性脊柱畸形。部分胎儿在发育过程中，骶尾部神经管闭合出现障碍，导致椎板未完全闭合，但表面皮肤通常完整，可能伴随局部毛发增生或皮肤凹陷。
2、遗传因素
若家族中存在脊柱裂病史，可能因基因突变或遗传倾向增加患病风险。某些染色体异常或基因缺陷可能干扰神经管正常闭合过程，进而诱发隐性脊柱裂。
3、环境因素
孕妇妊娠早期叶酸摄入不足、接触致畸物质（如辐射、化学毒素）或感染风疹病毒等，可能干扰胎儿神经管发育。此类外界因素与先天缺陷协同作用，可能升高隐性脊柱裂的发生概率。
若产检发现胎儿存在隐性脊柱裂S1，需结合影像学检查评估严重程度。多数无症状者无需特殊治疗，但需定期随访观察。若伴随脊髓拴系或神经损伤症状，可考虑手术松解治疗。