肾红斑狼疮一般指系统性红斑狼疮引起的狼疮性肾炎，是自身免疫性疾病累及肾脏的并发症。该病主要由免疫系统异常攻击肾脏组织，引发炎症反应和肾功能损害，需及时干预治疗。
1、自身免疫异常
系统性红斑狼疮患者的免疫系统会产生自身抗体，攻击肾脏的肾小球、肾小管等结构，导致免疫复合物沉积，引发炎症反应，进而出现血尿、蛋白尿等症状。
2、遗传因素
部分患者存在基因易感性，如HLA-DR2、HLA-DR3等基因变异可能增加患病风险，家族中有自身免疫性疾病史的人群发病率较高。
3、激素水平变化
雌激素水平升高可能促进疾病发展，女性患者在妊娠或服用含雌激素药物时，病情易加重，出现肾功能恶化。
4、环境诱发因素
紫外线照射、病毒感染（如EB病毒）、药物反应（如普鲁卡因胺）等外界刺激可激活异常免疫反应，导致肾脏血管内皮损伤，加速病情进展。
5、继发肾脏损害
长期未控制的狼疮性肾炎会导致肾小球硬化、间质纤维化，最终发展为慢性肾病，严重时需透析或肾移植，部分患者伴随高血压、水肿等并发症。
患者需定期监测尿常规、血肌酐等指标，避免日晒和感染。治疗需遵医嘱使用糖皮质激素、环磷酰胺等免疫抑制剂，生物制剂如贝利尤单抗也可用于控制病情，切忌自行减停药物。