色盲通常具有遗传倾向，且主要通过X染色体隐性遗传的方式传递给下一代。其遗传概率与父母是否携带致病基因、子女性别等因素密切相关。
1、遗传方式
色盲属于X染色体隐性遗传病，男性仅需一个致病基因即可发病，而女性需同时携带两个致病基因才会显现症状。若母亲为携带者，儿子有50%概率患病，女儿则有50%概率成为携带者。
2、父母携带情况
父亲若为色盲患者，会将X染色体致病基因传给所有女儿，使其成为携带者，但不会直接传给儿子。母亲若为色盲患者，儿子必然患病，女儿则需从父亲处再获得一个致病基因才会发病。
3、基因突变
少数色盲可能由后天基因突变引起，但此类情况较为罕见，且通常不具遗传性。
建议有家族史的人群在婚前或孕前进行遗传咨询及基因检测。色盲患者可通过佩戴色觉矫正镜、使用辅助工具提高生活质量，并定期进行眼科检查监测视力健康。