先天性髋关节发育不良是婴儿出生时髋关节结构异常的一种疾病，可能与遗传、胎位不正等因素有关。该病主要表现为髋臼发育浅平或股骨头位置异常，严重时可导致关节脱位，影响肢体活动。
先天性髋关节发育不良的发病原因复杂，可能与基因遗传、胎儿在子宫内位置异常（如臀位）、孕期激素水平变化等有关。典型症状包括下肢不等长、臀部或大腿皮纹不对称、行走时跛行等。随着病情进展，可能出现髋关节疼痛、活动受限，甚至继发骨关节炎。临床治疗需根据年龄和病情严重程度选择方法，婴儿期可通过佩戴Pavlik吊带等支具矫正，幼儿期可采用闭合复位或切开复位手术，成年患者可能需要髋臼成形术或全髋关节置换术。
若发现婴幼儿存在下肢活动异常或皮纹不对称，建议尽早就诊儿童骨科专科。新生儿出生后42天常规体检包含髋关节筛查，早期发现可通过非手术治疗获得良好预后。成年患者出现髋部疼痛或活动障碍时，应及时进行影像学检查评估关节状态，由医生制定个体化治疗方案。