SAPHO综合征通常不属于重大疾病，但具体需根据病情严重程度及并发症情况综合判断。该病以皮肤和骨骼关节病变为主，多数患者经规范治疗后预后较好，但少数可能出现严重症状。
1、病情较轻
多数SAPHO综合征患者表现为皮肤脓疱病、掌跖角化病等皮肤症状，伴胸锁关节、骶髂关节等部位骨炎。此类患者通过非甾体抗炎药（如布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊）、抗生素（如多西环素片）及物理治疗可有效控制症状，对生活影响相对有限。
2、病情较重
约10%-20%患者可能出现胸骨、肋骨等部位骨骼增生融合，导致胸廓活动受限。个别病例可能累及脊柱引发强直性改变，或并发葡萄膜炎等眼部病变。此类患者需采用糖皮质激素（如泼尼松片）、免疫抑制剂（如甲氨蝶呤片）等强化治疗。
该病具有慢性复发性特征，建议患者定期到风湿免疫科随访。日常需注意避免关节过度负重，保持皮肤清洁卫生。若出现持续高热、视力异常或呼吸困难等表现，应立即就医排查严重并发症。通过规范管理和及时干预，多数患者可获得良好生活质量。