小儿隐睾症可能与激素水平异常、解剖结构异常以及遗传因素等有关，需及时就医明确具体病因。该疾病主要表现为睾丸未下降至阴囊，可能影响生育功能或增加恶变风险。
1、激素水平异常
母体妊娠期绒毛膜促性腺激素分泌不足，或胎儿自身睾丸酮分泌异常，可能导致睾丸下降过程受阻。患儿除隐睾外，可能伴有阴茎短小、尿道下裂等发育异常。一般可遵医嘱使用注射用绒促性素等药物促进睾丸下降。
2、解剖结构异常
睾丸引带发育异常、精索血管过短或腹膜鞘突闭合不全等解剖问题，可能限制睾丸正常迁移路径。此类情况常伴随腹股沟疝，需通过睾丸固定术等外科手术进行矫正，将睾丸牵引至阴囊并固定。
3、遗传因素
家族中有隐睾病史者患病风险增高，某些染色体异常疾病如克氏综合征也可能导致该病。此类患儿可能出现特殊面容、智力障碍等综合征表现，需进行染色体检测明确诊断。
发现阴囊空虚、腹股沟区包块等情况应及时就诊小儿泌尿外科。2岁前是黄金治疗期，通过规范药物或手术治疗多数预后良好。定期复查睾丸发育情况，青春期后需加强睾丸自检，警惕恶变可能。