先天性幽门狭窄是否严重需要根据病情进展及治疗时机判断。若未及时干预，可能引发严重并发症，但早期规范治疗通常预后良好。
先天性幽门狭窄是由于幽门肌层异常肥厚导致的胃出口梗阻。随着病情进展，患儿会出现频繁呕吐、脱水、电解质紊乱等症状。持续呕吐可能导致体重下降、营养不良，严重时甚至引发代谢性碱中毒，造成器官功能损伤。部分患儿还可能因长期胃排空障碍影响生长发育。
若能在出生后2-3个月内通过幽门环肌切开术等规范治疗，多数患儿术后喂养可逐渐恢复正常，呕吐症状消失，体重增长与同龄儿童无异。但若延误诊治，可能出现重度脱水、吸入性肺炎等危急情况，此时需进行紧急补液、抗感染等综合治疗。
家长发现新生儿出现喷射状呕吐、喂食后腹部蠕动波等表现时，应及时就医检查。通过超声明确诊断后，建议在医生指导下尽早进行手术治疗。术后注意循序渐进恢复喂养，定期监测生长发育指标，多数患儿不会遗留长期后遗症。