肺囊腺瘤可能与先天性发育异常、遗传因素以及基因突变等原因有关，具体病因尚未完全明确，需结合临床检查进行判断。该疾病多见于婴幼儿，部分病例可合并其他先天性畸形。
1、先天性发育异常
胎儿期肺组织发育过程中可能出现异常，导致肺囊腺瘤的形成。这种发育异常可能与母体孕期感染、药物暴露等因素相关。患儿可能出现呼吸急促、反复呼吸道感染等症状，需通过影像学检查如CT或MRI确诊。治疗方面，若病灶较大或症状明显，通常建议手术切除。
2、遗传因素
约10%-15%的病例存在家族遗传倾向，可能与常染色体显性遗传相关。此类患者需进行遗传咨询，必要时开展基因筛查。对于无症状的小型病灶，可采取定期随访观察，监测病灶变化。
3、基因突变
部分研究提示TBX4、FGF10等基因突变可能影响肺芽分支发育，导致肺组织囊性病变。这类基因异常可能与环境因素共同作用，增加发病风险。确诊后需根据病变范围和肺功能评估，选择胸腔镜微创手术或传统开胸手术。
出现疑似症状应及时到儿童胸外科就诊，完善超声心动图、肺功能测试等检查。术后需定期复查胸部X线，监测肺发育情况。日常需注意预防呼吸道感染，避免剧烈运动导致气胸等并发症，具体治疗方案需由专科医生根据个体情况制定。