室管膜瘤并不是临床常见病。这类肿瘤属于相对少见的神经系统肿瘤，占所有中枢神经系统肿瘤的2%-6%，占儿童颅内肿瘤的8%-10%。其发病率远低于胶质瘤、脑膜瘤等常见颅内肿瘤类型。
室管膜瘤的罕见性主要体现在流行病学数据上。根据国际癌症研究机构统计，该病年发病率约为每10万人中0.2-0.3例，明显低于胶质母细胞瘤（3.19/10万）和脑膜瘤（8.36/10万）。发病年龄呈现双峰分布，儿童期（3岁以下）和成年期（40-50岁）为两个主要发病高峰。
虽然室管膜瘤整体发病率较低，但在特定人群中有其特殊性。在儿童后颅窝肿瘤中，其发病率可上升至15%左右，成为该部位第三常见的肿瘤类型。对于存在NF2基因突变等遗传因素的人群，发病风险会有所增加。患者若出现进行性加重的头痛、呕吐、共济失调等神经系统症状，应及时进行磁共振成像等专业检查。治疗方案需根据肿瘤位置、分级等因素个体化制定，规范化的综合治疗能有效改善预后。