肺动脉高压能否治愈需根据具体病因判断，部分继发性类型可能通过治疗原发病得到改善，而原发性或特发性肺动脉高压通常无法完全根治，但可通过药物控制病情进展。其预后与病因、病情严重程度及治疗反应密切相关。
1、原发性肺动脉高压
原发性肺动脉高压病因尚未完全明确，可能与遗传、血管内皮功能异常等因素相关。此类患者无法通过常规手段彻底根治，但遵医嘱使用波生坦片、安立生坦片、马昔腾坦片等靶向药物可有效扩张肺血管，降低肺动脉压力，延缓疾病进展并改善生存质量。
2、继发性肺动脉高压
若由慢性阻塞性肺疾病、先天性心脏病等基础疾病引起，积极治疗原发病可能使肺动脉高压缓解。例如先心病患者接受缺损修补术后，肺血流动力学异常得到纠正，肺动脉压力可逐渐恢复正常。但若原发病已造成不可逆的肺血管重构，则难以完全治愈。
3、慢性血栓栓塞性肺动脉高压
此类患者因肺动脉内血栓机化导致血管狭窄，可通过肺动脉内膜剥脱术或球囊扩张术疏通血管。部分患者术后肺动脉压力显著下降，甚至达到临床治愈标准，但需在专业评估后选择适宜手术方案。
肺动脉高压患者需定期监测心功能及肺动脉压力指标，严格遵医嘱用药。日常应避免剧烈运动、高原环境等可能加重缺氧的因素。若出现气促加重、下肢水肿等症状，应及时到心血管内科或呼吸科就诊，调整治疗方案以延缓疾病进展。